In Deutschland gibt es etwa 30 Spenderkarteien. Im ZKRD – dem Zentralen Knochenmarkspender-Register Deutschland sind diese Karteien zusammengeschlossen. In Deutschland sind etwa 3,6 Millionen Spender registriert.

Als freiwillige Spender kommen alle gesunden volljährigen Personen in Frage. Da registrierte Spender mit dem Erreichen des 61. Lebensjahr automatisch aus dem Register gestrichen werden, werden neue Spender oftmals nur bis zum 55. Lebensjahr registriert.

Um sich registrieren zu lassen, muss sich der Spender an eine der Spenderdateien wenden. Alternativ kann man an einer Registrierungsaktion teilnehmen, über die in den Medien berichtet wird. Die Typisierung ist mit Kosten verbunden. Sie werden meist über Spendenaktionen finanziert. 

• Im Rahmen der Registrierung ist eine Einverständniserklärung nötig. Darüber hinaus wird entweder Blut abgenommen oder mit zwei Wattestäbchen ein Abstrich an der Wangenschleimhaut durchgeführt. Daraus erfolgt die Ermittlung der Gewebemerkmale. 
• Der Spender erhält eine Bestätigung der Registrierung und eine Spendernummer. 
• In anonymer Form werden die Gewebemerkmale zusammen mit der Spendernummer an das ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland www.zkrd.de) in Ulm übermittelt und stehen dort für Patientenanfragen aus der ganzen Welt zur Verfügung.

Etwa fünf von hundert potenziellen Stammzellspendern kommen innerhalb der nächsten zehn Jahre für eine konkrete Stammzellspende in Frage.  

• Wird bei einer Anfrage eine Übereinstimmung zwischen den ersten HLA-Befunden eines Patienten und denen von Spendern festgestellt, so ist dann eine weitere, genauere Gewebetypisierung nötig. 
• Stellt sich heraus, dass Sie aufgrund Ihrer Gewebemerkmale für einen Patienten als Stammzellspender in Betracht kommen, erhalten Sie einen ausführlichen Gesundheitsfragebogen.  
• Falls die zweite Typisierung zeigt, dass man tatsächlich als konkreter Spender in Frage kommt, so ist der Zeitpunkt der endgültigen Entscheidung gekommen.

Stand: 10.2010